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采用Masimo Patient SafetyNet和rainbow Acoustic Monitoring的研究調查術后患者的去氧飽和及呼吸過緩發病率

2019/11/24 13:10:40  文章來源:文傳商訊  作者:文傳商訊
文章簡介: 瑞士納沙泰爾--(美國商業資訊)--Masimo(NASDAQ:MASI)今天宣布,《臨床監護和計算雜志》(JournalofClinicalMonitoringandComputing)近期發表了一項研究,日本東京日本醫科大學的研究人員采用MasimoPatientS

瑞士納沙泰爾--(美國商業資訊)--Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布,《臨床監護和計算雜志》(Journal of Clinical Monitoring and Computing)近期發表了一項研究,日本東京日本醫科大學的研究人員采用Masimo Patient SafetyNet™和rainbow Acoustic Monitoring® (RAM®)(采用RRa®的聲學呼吸率監護儀)作為集中式連續監護系統,來識別術后患者的去氧飽和及呼吸過緩發病率和預測因素,結論是:“采用監護系統可能為術后患者提供保護網。”1

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20191120006062/en/

Patient SafetyNet是一種補充遠程監護、患者監測和臨床工作者通知系統,與Masimo和第三方床邊監護儀搭配使用,以便在中心控制室顯示接近實時的數據。搭配RRa的RAM采用一枚置放于患者頸部的聲學傳感器來提供無創連續呼吸監護。

Masashi Ishikawa和Atsuhiro Sakamoto博士的假設是,術后去氧飽和及呼吸過緩甚至可能發生于沒有嚴重并發癥的非ICU患者、以及未接受大手術的患者,他們在普通病房設置了一套集中式術后監護系統,以調查此類患者發生上述事件的頻率(以及可能存在哪些預測因素)。他們分析了4個月期間1,064例因各類外科手術而接受全麻的成人患者的人口學和監護數據。患者在術后采用脈搏氧飽和度儀和RRa傳感器監護至少8小時,數據自動傳輸至Patient SafetyNet。

研究人員通過儲存在Patient SafetyNet上的數據能夠回顧分析去氧飽和(定義為SpO2 < 90%,持續> 10秒)及呼吸過緩(定義為呼吸率< 8次呼吸/分鐘,持續>2分鐘)的發病率。他們發現,12.1%的患者發生去氧飽和(129例患者發生244次事件),多數發生于吸氧終止后,50.8%的事件發生于術后8小時以后。他們發現,5.1%的患者發生呼吸過緩(54例患者發生112次),72.3%的事件發生于補氧期間,術后1小時以內發病率最高。年齡、體重指數和當前吸煙狀態是去氧飽和的顯著危險因素。睡眠呼吸暫停綜合征和術后阿片類用藥是呼吸過緩的顯著危險因素。年齡和術后阿片類用藥是去氧飽和合并呼吸過緩的顯著危險因素。

研究人員的結論是:“本研究表明,術后過夜采用連續集中式呼吸監護系統有利于普通病房的術后處治,有可能提高術后患者、尤其是存在呼吸窘迫危險因素患者的安全性。”

研究人員評論了若干種呼吸率監護方法:“氧飽和度和呼吸率連續集中式監護能夠在呼吸窘迫導致心臟停搏等危急事件之前加以檢出。目前采用數種呼吸率監護方法,包括照料者手動進行呼吸計數、二氧化碳分析儀和跨胸阻抗測量。手動呼吸計數(例如聽診)是間歇性、勞動密集型和不可靠的方法。二氧化碳分析儀可提供精確和連續的監護,但需要鼻罩或面罩,可導致不適,如果面罩有移位,可導致失效。跨胸阻抗是無創方法,能夠檢出呼吸用力,但無法檢出氣道阻塞導致的肺泡通氣。”2-6

此外,研究人員評論了搭配RRa的RAM(這是該研究采用的呼吸率監護方法),并引述了另一項比較RRa和二氧化碳分析儀的研究:“RRa是一種聲學監護儀,可連續測量呼吸率,在拔管患者中與二氧化碳分析儀同樣精準7。患者的活動,例如講話、咳嗽和叫喊,可影響RRa和二氧化碳分析儀兩方面的結果。但上述活動期間的測量誤差沒有臨床意義,因為他們要求患者在覺醒且呼吸中。此外,RRa傳感器看似耐受良好,且受誤差影響的程度小于二氧化碳分析儀7。本研究發現,RRa是一種并發癥較少的可靠儀器。”

@MasimoInnovates | #Masimo

關于Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司,開發生產品種廣泛的業界領先的監護技術,包括創新測量設備、傳感器、患者監護儀、自動化及互通解決方案。我們的使命是改善患者轉歸并降低治療成本。1995年,公司推出了Masimo SET®移動和低灌注下測量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脈搏氧飽和度儀,100多項獨立客觀研究顯示其性能優于其他脈搏氧飽和度儀技術8。研究顯示,Masimo SET®可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變9、改善新生兒的CCHD篩查10,在用于術后病房的Masimo Patient SafetyNet™連續監測時,可減少快速響應團隊動員、ICU轉運和成本11-13。Masimo SET®據估計已應用于全世界領先醫院及其他醫療機構中超過1億的患者14,是《美國新聞與世界報道》2019-2020年最佳醫院榮譽榜排名前10位醫院中9家醫院采用的主要脈搏氧飽和度儀15。Masimo不斷優化SET®,2018年宣布,移動狀態下RD SET®傳感器上的SpO2精度獲得顯著提高,使臨床工作者更加確信,他們所仰賴的SpO2值精確反映了患者的生理狀態。2005年,Masimo推出了rainbow®脈搏碳氧-氧飽和度儀技術,實現了以往只能侵入性測量的血液成份的無創連續監測,包括總血紅蛋白(SpHb®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO®)、高鐵血紅蛋白(SpMet®)、脈搏灌注變異指數(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)、氧儲備指數(ORi™)。2013年,Masimo推出了Root®患者監測和互通平臺,該平臺從頭開始設計,盡可能靈活和具有可擴展性,以便添加其他Masimo和第三方監護技術。關鍵的Masimo添加包括下一代SedLine®腦功能監護儀、O3®局部氧飽和度儀、搭配NomoLine®取樣線纜的ISA™二氧化碳分析儀。Masimo的連續及點檢監護儀脈搏碳氧-氧飽和度儀®家族包括旨在用于各類臨床及非臨床場合的設備,包括無線可穿戴技術(例如Radius-7®和Radius PPG™)、便攜式設備(例如Rad-67™)、指尖脈搏氧飽和度儀(例如MightySat®Rx)、醫院及居家兩用設備(例如Rad-97®)。Masimo院內自動化和互通解決方案以Iris®平臺為中心,包括Iris Gateway®、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView™、Doctella™。欲了解Masimo及其產品的進一步信息,請訪問www.masimo.com。有關Masimo產品的已發表臨床研究,請訪問www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。

ORi和RPVi未獲得FDA 510(k)核準,未在美國上市。Patient SafetyNet商標由University HealthSystem Consortium授權使用。

參考文獻

  1. Ishikawa M and Sakamoto A. Postoperative desaturation and bradypnea after general anesthesia in non-ICU patients: a retrospective evaluation. J Clin Monit Comput. 2 Mar 2019. https://doi.org/10.1007/s10877-019-00293-0(Ishikawa M和Sakamoto A。非ICU術后患者全麻后的去氧飽和及呼吸過緩:回顧性評價。《臨床監護和計算雜志》2019年3月2日。 https://doi.org/10.1007/s10877-019-00293-0)
  2. Petterson MT, Begnoche VL, and Graybeal JM. The effect of motion on pulse oximetry and its clinical significance. Anesth Analg. 2007;105(6 Suppl):78–84.(Petterson MT、Begnoche VL和Graybeal JM。移動對脈搏氧飽和度的效應及其臨床意義。《麻醉與鎮痛》2007;105(增刊6):78–84.)
  3. Wilkinson JN, and Thanawala VU. Thoracic impedance monitoring of respiratory rate during sedation—is it safe? Anaesthesia. 2009;64(4):455–6.(Wilkinson JN和Thanawala VU。鎮靜期間呼吸率的胸阻抗監護—是否安全?《麻醉學》2009;64(4):455–6.)
  4. Cohen KP, Ladd WM, Beams DM, Sheers WS, Radwin RG, Tompkins WJ, and Webster JG. Comparison of impedance and inductance ventilation sensors on adults during breathing, motion, and simulated airway obstruction. IEEE Trans Biomed Eng. 1997;44(7):555–66.(Cohen KP、Ladd WM、Beams DM、Sheers WS、Radwin RG、Tompkins WJ和Webster JG。呼吸、移動和模擬氣道阻塞期間成人阻抗和電感通氣傳感器比較。《IEEE生物醫學工程學報》1997;44(7):555–66.)
  5. Drummond GB, Nimmo AF, and Elton RA. Thoracic impedance used for measuring chest wall movement in postoperative patients. Br J Anaesth. 1996;77(3):327–32.(Drummond GB、Nimmo AF和Elton RA。采用胸阻抗測量術后患者的胸壁移動。《英國麻醉雜志》1996;77(3):327–32.)
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  8. 有關已發表的脈搏氧飽和度臨床試驗和Masimo SET®的收益,請訪問我們的網站http://www.masimo.com。對照研究包括一些獨立、客觀的研究,后者包括科學會議上呈報的摘要和同行評議期刊上的論著。
  9. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. 2011 Feb;100(2):188-92. (Castillo A等。通過臨床實踐轉變和SpO2技術預防早產兒視網膜病變。《兒科學雜志》2011年2月;100(2):188-92.)
  10. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 2009;Jan 8;338. (de-Wahl Granelli A等。脈搏氧飽和度篩查對導管依賴型先天性心臟病檢出的影響:瑞典39,821例新生兒前瞻性篩查研究。《英國醫學雜志》2009年1月8日;338.)
  11. Taenzer AH et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010:112(2):282-287. (Taenzer AH等。脈搏氧飽和度監測對救治事件和重癥監護室轉床的影響:前后巧合研究。《麻醉學》2010; 112(2):282-287.)
  12. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Spring-Summer 2012. (Taenzer AH等。術后監護–達特茅斯經驗。《麻醉患者安全基金會通訊》2012年春夏刊。)
  13. McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. 2016 Jul;42(7):293-302. (McGrath SP等。普通監護病房的監測監護管理:策略、設計和執行。《質量與患者安全聯合委員會雜志》2016年7月;42(7):293-302.)
  14. 估計值:Masimo存檔數據。
  15. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。

前瞻性陳述

本新聞稿包含美國1933年《證券法案》第27A條和1934年《證券交易法案》第21E條以及1995年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包含有關Masimo Patient SafetyNet™和RRa®潛在功效的各類陳述,等等。這些前瞻性陳述基于對影響我們的未來事件的當前預期,并受到風險和不確定性的制約,所有的風險和不確定性均難以預測,其中多數超出我們的掌控,并有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相徑庭和截然相反,其原因是各類風險因素,包括但不限于與下列因素相關的風險:我們對涉及臨床結果可重復性的假設;我們對Masimo獨特的無創測量技術(包括Masimo Patient SafetyNet和RRa)的信念,即這些技術可對積極的臨床轉歸及患者安全性做出貢獻;與我們相信Masimo無創醫學突破可提供具有成本效益的解決方案和獨特優勢的信念相關的風險;以及我們向美國證券交易委員會(“SEC”)遞交的最新報告中“風險因素”章節中討論的其他因素,這些報告可從SEC的網站www.sec.gov上免費獲得。盡管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但我們并不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴,這些陳述僅適用于今日。除非在適用的證券法律可能的要求下,我們沒有任何責任來更新、修訂或澄清這些陳述或是我們向SEC遞交的最新報告中包含的“風險因素”,無論是作為新信息、未來事件的結果還是其他事項的結果。

原文版本可在businesswire.com上查閱:https://www.businesswire.com/news/home/20191120006062/en/

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聯系方式:

Masimo
Evan Lamb
949-396-3376
[email protected]

Masimo Patient SafetyNet、Root搭配Radius-7、RRa和SET(照片:美國商業資訊)

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